Head of Production (m/f/d)

INTRO

Für ein international tätiges biopharmazeutisches Unternehmen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine erfahrene Führungspersönlichkeit als Head of Production (m/w/d).

In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die Gesamtverantwortung für die GMP-konforme Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe sowie steriler Arzneimittel. Sie gestalten die Weiterentwicklung eines modernen Produktionsbereichs aktiv mit und leisten einen wesentlichen Beitrag zur Sicherstellung höchster Qualitäts- und Compliance-Standards.

TASKS

• Fachliche und disziplinarische Leitung der Produktion mit den Bereichen Wirkstoffherstellung und aseptische Abfüllung
• Sicherstellung eines GMP-konformen Produktionsbetriebs unter Einhaltung internationaler regulatorischer Anforderungen (EU-GMP, FDA, Annex 1)
• Verantwortung für den sicheren und reibungslosen Betrieb der Produktionsanlagen einschließlich Qualifizierung, Wartung und Validierung
• Aktive Mitgestaltung neuer Produktionsstrukturen sowie Weiterentwicklung von SOPs und GMP-Prozessen im Rahmen eines zukunftsweisenden Ausbauprojekts
• Produktionsplanung und -steuerung in enger Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle, Technik, Einkauf und Supply Chain
• Führung, Motivation und Weiterentwicklung eines Produktionsteams mit rund 60 Mitarbeitenden
• Vorbereitung und Begleitung nationaler und internationaler Audits sowie kontinuierliche Optimierung von Qualität, Produktivität und Effizienz
• Verantwortung für Budgetplanung sowie Einhaltung aller relevanten GMP- und EHS-Anforderungen

REQUIREMENTS

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, beispielsweise in Biotechnologie, Biochemie, Chemie oder Pharmazie; Promotion von Vorteil
• 10+ Jahre Berufserfahrung in der GMP-konformen Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe und steriler Arzneimittel
• Umfangreiche Erfahrung im Umgang mit Behördeninspektionen sowie Kunden- und Lieferantenaudits
• Mehrjährige Führungserfahrung in der Leitung größerer Produktionsteams
• Kenntnisse in Anlagenqualifizierung sowie Prozessvalidierung
• Erfahrung im Aufbau, Technologietransfer oder der Erweiterung biopharmazeutischer Produktionsbereiche ist wünschenswert
• Ausgeprägte Kommunikationsstärke, strukturierte Arbeitsweise sowie eine pragmatische Hands-on-Mentalität
• Unternehmerisches Denken, Entscheidungsfreude und Erfahrung im Projektmanagement
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse

Why this role?

• Verantwortungsvolle Führungsposition mit großem Gestaltungsspielraum
• Mitarbeit an einem strategisch bedeutenden Ausbau- und Entwicklungsprojekt
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Attraktive Vergütung nach Chemietarif
• Flexible Arbeitszeitmodelle mit 37,5-Stunden-Woche und Homeoffice-Möglichkeiten
• 30 Urlaubstage sowie zusätzliche attraktive Benefits
• Langfristige Perspektive in einem innovativen und international ausgerichteten biopharmazeutischen Umfeld